Учёные кафедры органической химии ННГУ разработали инновационный метод внедрения нескольких аминометильных групп в биологически активные соединения, подавляющие рост раковых клеток. Технология повышает эффективность существующих противоопухолевых препаратов. Выход продукта до 90% и чистота свыше 95% открывают широкие перспективы применения в фармацевтической промышленности.
«Соединения аналогичного типа изучались в 1980-х, однако их нестабильность препятствовала практическому применению. Мы использовали хлорид цинка в качестве катализатора, что стабилизировало молекулы в процессе синтеза", — пояснил доцент ННГУ Василий Отвагин. — Реакция с высокими показателями эффективности представляет значительный интерес для научного сообщества и фармацевтических производств».
Аминометильные группы выступают эффективными усилителями (фармакофорными фрагментами) противоопухолевых лекарств, повышая их терапевтическое воздействие. Технология позволяет модифицировать готовые препараты путём введения этих функциональных элементов.
«Мы уже создаём новые, ранее не изученные биологически активные соединения, включая структуры с азотистыми гетероциклами перспективного действия», — отметила исследователь ННГУ Екатерина Кудряшова. — Метод также обеспечивает одностадийное присоединение таргетных пептидов к опухолевым клеткам, что открывает дополнительные возможности для терапии».
Проект выполнен сотрудниками химического факультета, института биологии и биомедицины ННГУ совместно с коллегами из Института элементоорганических соединений РАН. Работа поддержана грантом Российского научного фонда.
Источник: scientificrussia.ru
